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7 月 28 日，據 CDE 官網顯示，榮昌生物 RC148 注射液臨床試驗申請獲默示許可（受理號：CXSL2300369），預期用于局部晚期不可切除或轉移性實體瘤患者（包括不限于非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、結直腸癌等其他可能獲益的癌種）。
這是榮昌首款進入臨床階段的雙特異性抗體。
來自：CDE 官網
(資料圖)
RC148 是一款雙特異性抗體，具體靶點暫未披露。據 Insight 數據庫顯示，榮昌布局有 5 款雙特異性抗體。腫瘤領域，除 RC148 外，另有 RC158、RC138；此外，RC218、RC228 這兩款雙抗則針對眼科疾病。
榮昌生物雙抗布局
來自：Insight 數據庫網頁版（下同）
榮昌生物目前擁有 3 大技術平臺：ADC 平臺、雙抗平臺以及抗體和融合蛋白平臺，意味著除了熟知的 ADC 外，榮昌生物也在布局更多管線。雙抗的布局數量緊隨 ADC 之后，已有 5 款，此外，榮昌生物還布局了 3 款抗體類融合蛋白、1 款單特異性抗體等。
榮昌生物在研產品成分類別分布
3 款抗體類融合蛋白研發階段呈階梯狀排列，目前分別處于臨床 I 期、臨床 III 期以及獲批上市階段。且從適應癥領域來看，這三款產品涵蓋了自身免疫、抗腫瘤以及眼科三大領域，完美契合榮昌生物在整個研發管線中的適應癥布局方向。
榮昌生物 3 款抗體類融合蛋白
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